1型糖尿病模型
概念 | 以高血糖为特征的代谢性疾�。�主要是B细胞破坏，胰岛素绝对缺乏所导致的，身体抵抗病菌时，把胰岛的分泌功能彻底毁灭了，这种就需要外援性的医疗补充，这就叫Ⅰ型糖尿病，主要发病人群是青少年。 | ||
特点 | 血糖过高、糖尿、多尿、多饮、多食、消瘦。长期的高血糖状态会导致各种组织，尤其是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。 | ||
动物品种 | SD | WISTAR | C57 |
动物规格 | / | 6-8周龄 | |
动物性别 | 雄性 | 雄性 | 雄性 |
造模方法 | / | a.适应性饲养7天后，造模前需称重、测血糖记为Day0。 b.禁食16h后，大鼠进行腹腔注射STZ 溶液60mg/kg（55-75mg/kg均可，具体根据要求确定），连续5天。 c.末次注射1周后检测血糖(>16.7mmo1/L)，且稳定3天为造模成功。 d.造模不成功者，补打STZ10mg-20mg/kg | a.适应性饲养7天后，造模前需称重、测血糖记为Day0。 b.禁食16h后，小鼠进行腹腔注射STZ 溶液50mg/kg，连续5天。 c.末次注射1周后检测血糖(>16.7mmo1/L)，且稳定3天为造模成功。 |
成模鉴定 | STZ注射后，连续3天血糖值稳定为10~25mmol/L; | ||
造模周期 | 15天 | ||
后续检测指标建议 | 造模成功后 1.主要脏器进行HE染色、masoon染色。 2.生化检测：果糖胺（FRU）、总胆固醇（TC）、淀粉酶（AMY）、葡萄糖(GLU) 、甘油三脂(TG) 脂肪酶（LPS）、丙氨酸氨基转移酶（ALT)、乳酸（LAC）、天门冬氨酸氨基转移酶(AST) | ||
注意事项 | 1. 普通饮食，勤加水，勤换垫料 2. STZ要现配现用，配置最好在冰上操作，注意避光，因为STZ见光易分解。注射要快（注射时最好将配好的STZ置冰浴上直至打完）。 3. 血糖越高，动物死亡率越高，因此要严格控制STZ的注射剂量，应该在前期进行充分的预实验摸索条件 4. STZ造模比较适合长期观察，这种药物导致的胰岛损伤不易修复，大鼠不易代偿。 5. 静脉注射的死亡率比腹腔注射高。 6. 尽可能使用雄性，因为雌性对STZ的反应并不均一。 | ||
